💗 Duke u nisur nga fakti se çdo qytetar duhet të jetë i barabartë dhe duhet të punojmë për një shoqëri inkluzive dhe të drejtë, sot kryetari i Komunës së Strugës Ramis Merko bashkë me drejtorin e Spitalit të Përgjithshëm të Strugës Armend Arsllani mbajtën takim me znj. Gordana Loleska, kryetaren e Shoqatës për sëmundje të rralla “Rrallë është të jesh i rrallë”.
🤝 Ky takim kishte për qëllim bashkëpunimin në mes komunës dhe shoqatës, ku mbështetja e kryetarit Merko gjithmonë është në disponim. Bëhet fjalë për sezonin e katërt me realizimin e fushatës edukative “Njihemi me sëmundjet e rralla”, në korrnizë të së cilës, çdo ditë në muajin shkurt njihemi me një nga këto sëmundje, mënyrën e diagnostifikimit, trajtimim dhe sfidat me të cilat përballen njerëzit që jetojnë me atë sëmundje.
➡️ Ekzistojnë më shumë se 300 milionë pacientë, që sëbashku krijojnë komunitetin e sëmundjeve të rralla në mbarë botën. Këto persona jetojnë me ndonjërën nga 8 mijë sëmundjet dhe përballen me qasje të pabarabartë në diagnozë, trajtim dhe kurim.
Të jesh i rrallë nuk do të thotë të jesh i padukshëm.
TË GJITHË JEMI NJËSOJ!
sëmundjetërralla
💗 Со оглед на фактот дека секој граѓанин треба да биде еднаков и треба да работиме за инклузивно и фер општество, денеска градоначалникот на Општина Струга Рамис Мерко заедно со директорот на Општата болница Струга Арменд Арслани одржаа средба со г-ѓа. Гордана Лолеска, претседател на Здружението за ретки болести “Ретко е да се биде редок“.
🤝 Оваа средба беше во насока на соработка меѓу општината и здружението, каде поддршката од градоначалникот Мерко е секогаш на располагање. Ова е четвртата сезона со реализација на едукативната кампања “Ги запознаваме ретките болести“, во рамките на која секој ден во февруари се запознаваме со една ретка болест, начинот на дијагностицирање, третман и предизвиците со кои се соочуваат луѓето што живеат со неа.
➡️ Постојат повеќе од 300 милиони пациенти, кои заедно ја создаваат заедницата на ретки болести ширум светот. Овие луѓе живеат со некоја од 8.000-те болести и се соочуваат со нееднаков пристап до дијагноза, третман и лекување.
Да се биде редок не значи да си невидлив.
СИТЕ СМЕ ИСТИ!
